מודל הפילנתרופיה של FSHD, קרדיט: יח״צ
פותר את מודל הפילנתרופיה עבור המיזם של FSHD. המודל יאפשר ל-SOLVE FSHD להיות עצמאי כלכלית באמצעות החזר על השקעות
לאחר ההשקה עטורת התשבחות האחרונה של SOLVE FSHD , הארגון שמח להכריז באופן רשמי על מינויה של ד”ר אווה צ’ין למנהלת ביצועית. מייסד SOLVE FSHD, צ’יפ ווילסון, התחייב באופן אישי להיקף של 100 מיליון דולר למציאת תרופה למחלת ניוון שרירי פנים (FSHD), מחלה נדירה בה שאובחנה בו בגיל 32. בתפקיד המנהלת הביצועית הבכירה של SOLVE FSHD, ד”ר צ’ין תהיה אחראית להתאמת מטרות הארגון למומחיות של חוקרים, מדענים וחברות כדי לקדם ולממן את הגילוי והפיתוח של טיפולים חדשים ל-FSHD.
“הניסיון וההתמחות של ד”ר צין במחלות נוירו-שריריות נדירות מוסיפים ערך עצום לארגון שלנו. אנו נרגשים לזכות במומחיות ובהדרכה שלה כדי להשיג את מטרת הארגון למצוא תרופה ל-FSHD עד דצמבר 2027”, אומר צ’יפ ווילסון, מייסד SOLVE FSHD . הוא הוסיף, “בתוך מספר שבועות בלבד מהשקת הארגון, SOLVE FSHD קיבלה מענה אדיר לקריאה לבקשות למענקים מוסמכים וטכנולוגיות טיפוליות חדשות, והן ייבחנו בהנהגתה של ד”ר צ’ין. בנוסף, היא עבדה ללא לאות לבניית בריתות חזקות בתעשייה עבור SOLVE FSHD, העריכה מקרוב את הפרויקטים המרגשים שעומדים למימון, והקלה על הזדמנויות שיתופיות לקבלת מימון ברחבי המגזר האקדמי והתעשייה לטובת מחקר ופיתוח תרופות FSHD”.
ד”ר צ’ין קיבלה את הדוקטורט שלה בפיזיולוגיה מאוניברסיטת ווטרלו בקנדה והשלימה את הכשרת הפוסט-דוקטורט באוניברסיטת סידני, אוסטרליה ובמרכז הרפואי UT Southwesternבדאלאס, בה התמקדה בסידן תוך תאי בעייפות שרירים ובבקרת תעתוק גנים לקביעת סוגי סיבים ופלסטיות של השריר.
“אני גאה להצטרף לצוות Solve FSHD, לתמוך בצ’יפ ובמשפחת וילסון במשימתנו לשפר את איכות החיים עבור אלה שנפגעו ממחלות עצב-שריר נדירות באמצעות מימון של פרויקטי מחקר מוסמכים ומחקר פרה-קליני וקליני שיאיצו מציאת תרופה ל-FSHD”, אמרה ד”ר אווה צ’ין.
הקריירה של ד”ר צ’ין נמתחת על פני האקדמיה ותעשיית והתרופות, עם תפקידים קודמים בפייזר, אוניברסיטת מרילנד, MyoTherapeutics, Cytokinetics ו-NMD Pharma. בתקופת היותה בבפייזר, אווה שינתה את הקריירה שלה ממחקר אקדמי המתמקד במנגנונים תאיים ומולקולריים של תפקוד השריר לגילוי ופיתוח טיפולים ממוקדים לשרירים. במהלך חמש השנים האחרונות, היא הובילה את הפיתוח הלא-קליני של מועמדים רבים לתרופות בניסויים קליניים ל-ALS, SMA, מיאסטניה גרביס וקרדיומיופתיה היפרטרופית.
תחת הדרכתה של ד”ר צ’ין, מודל המימון הפילנתרופי של Solve FSHD ינצל באופן אסטרטגי את המחויבות הכספית של ווילסון כדי לתמוך במענקים הראשוניים, השקעות בחברות בשלבים מוקדמים המתמקדים ב-FSHD וכדי לתמרץ חברות תרופות בתחום המחלות הנוירו-שריריות כדי שיגבירו את ההתמקדות שלהן ב-FSHD. מודל הפילנתרופיה של המיזם יאפשר לארגון להיות בר-קיימא באופן כלכלי באמצעות החזר על השקעות. ההשקעות בהזדמנויות מחקר ברות קיימא, אם כי בעלות סיכון גבוה, עשויות להוביל השקעה מחדש בארגון כדי לתמוך בהמשך ביוזמות מימון ומענקים.
“כדי לנצל את ההתקדמות האחרונה בתחום הטיפול הגנטי, SOLVE FSHD בנה פלטפורמת מימון יצירתית כדי להקל על פיתוח טיפולים המאטים במהירות, עוצרים או אפילו הופכים חולשה ל-FSHD”, אמר ד”ר ג’ון דיי, MD, Ph.D, מנהל התוכנית לרפואה נוירו-שרירית באוניברסיטת סטנפורד.
“ההצטרפות של מישהי עם הניסיון והיכולות של ד”ר אווה צ’ין ל-SOLVE FSHD הינה קריטית לביסוס התוכנית הקפדנית מבחינה מדעית הדרושה כדי להגדיר ולאמת טיפולים בטוחים ויעילים במהירות האפשרית”, אמר ד”ר ג’ון דיי, MD, Ph.D, רפואה נוירו-שרירית, המרכז הרפואי למדעי המוח בסטנפורד.
