ניסוי DALY 2-EU של Miltenyi מראה תוצאות ראשוניות חיוביות לטיפול בלימפומה (DLBCL)

Miltenyi Biomedicine

Miltenyi Biomedicine מציגה ניתוח ראשוני של ניסוי DALY 2-EU מרכזי לטיפול בהישנות/עמידות לטיפול קו שני של לימפומה של תאי B גדולים בכנס השנתי ה-67 של האגודה האמריקנית להמטולוגיה (ASH)

Miltenyi Biomedicine הכריזה על תוצאות ניסוי DALY 2-EU מרכזי, המעריך את היעילות והבטיחות של Zamtocabtagene-autoleucel  – זמטוקבטגן אוטולוצל (Zamto-Cel) בהשוואה לכימותרפיה אימונותרפית סטנדרטית (R-GemOx או Pola-BR) בחולים עם לימפומה של תאי Bגדולים (r/r LBCL), נשנית/קשה לטיפול בקו שני, שאינם זכאים להשתלה עקב גיל, מחלות רקע או סיבות רפואיות אחרות.

האנליזה הראשונית הראתה כי Zamto-Cel הפגין עליונות משמעותית ובעלת משמעות קלינית על פני כימותרפיה אימונותרפית (R-GemOx) בחולים שאינם זכאים להשתלה והיו בסיכון גבוה להתקדמות מהירה של המחלה.1 אוכלוסיית המחקר התאפיינה בגיל מבוגר ובמאפייני מחלה בסיכון קליני גבוה: הגיל החציוני היה 74 שנים, 57% מהחולים היו בעלי מדד פרוגנוסטי בינלאומי גבוה (IPI ≥ 3) ו-67% הציגו מחלה בשלב III/IV. Zamto-Cel נסבל היטב באוכלוסייה זו, בעיקר המבוגרת ובעלת הסיכון הגבוה.1

ד”ר פיטר בורכמן (Peter Borchmann), חוקר ראשי בניסוי DALY 2-EU וסגן מנהל רפואי במחלקה להמטולוגיה ואונקולוגיה בבית החולים האוניברסיטאי בקלן, גרמניה, אמר: “Zamto-cel  הראה עליונות קלינית משמעותית ומובהקת סטטיסטית על פני R-GemOx בחולים שאינם זכאים להשתלה עם מחלה בסיכון גבוה, ושיפר הישרדות ללא אירועים תוך שמירה על פרופיל סבילות חיובי. ממצאים אלו מדגישים את הפוטנציאל של זמטוצ’ל כאפשרות טיפול חדשה חשובה לאוכלוסיית מטופלים פגיעים קלינית עם אפשרויות טיפוליות מוגבלות.”

ד”ר טון אוברסטינס (Toon Overstijns), מנכ”ל Miltenyi Biomedicine, אמר: “תוצאות DALY 2-EU מהוות ציון דרך חשוב במחויבותנו לקידום טיפולי תאים וגנים. Zamto-cel – טיפול תאי CAR-T ה-CAR-T הראשונים (מונחה, ללא קירור או מוקפא) בטנדם CD20-CD19 – הוכיח תועלת קלינית משמעותית עם יעילות ובטיחות מבטיחה, וקרב אותנו לספק אפשרויות טיפול נחוצות מאוד למטופלים עם לימפומות בסיכון גבוה.”

התוצאות הראשיות של DALY 2-EU1

במועד קיצוץ הנתונים, החולים חולקו באופן אקראי לקבלת Zamto-Cel (n=82) או R-GemOx/PolaBR (n=86). הניסוי אפשר לנייד אנשים בין קבוצות, ו-29 חולים קיבלו Zanto-Celלאחר שלא הייתה תגובה לאחר טיפול עם R-GemOx (n=28) או Pola-BR (n=1).

תוצאות יעילות (הוערכו בידי ועדת סקירה עצמאית עיוורת (BIRC))

תוצאות בטיחות

Zamto-Cel נסבל היטב באוכלוסיית חולים קשישים זו בסיכון גבוה

הנתונים, המידע, הדעות והתחזיות המתפרסמות באתר זה מסופקים כשרות לגולשים. אין לראות בהם המלצה או תחליף לשיקול דעתו העצמאי של הקורא, או הצעה או שיווק השקעות או ייעוץ השקעות – בין באופן כללי ובין בהתחשב בנתונים ובצרכים המיוחדים של כל קורא – לרכישה ו/או ביצוע השקעות ו/או פעולות או עסקאות כלשהן. במידע עלולות ליפול טעויות ועשויים לחול בו שינויי שוק ושינויים אחרים. כמו כן עלולות להתגלות סטיות בין התחזיות המובאות בסקירה זו לתוצאות בפועל. לכותב עשוי להיות עניין אישי במאמר זה, לרבות החזקה ו/או ביצוע עסקה עבור עצמו ו/או עבור אחרים בניירות ערך ו/או במוצרים פיננסיים אחרים הנזכרים במסמך זה. הכותב עשוי להימצא בניגוד עניינים. בלומר אינה מתחייבת להודיע לקוראים בדרך כלשהי על שינויים כאמור, מראש או בדיעבד. בלומר לא תהיה אחראית בכל צורה שהיא לנזק או הפסד שיגרמו משימוש במאמר/ראיון זה, אם יגרמו, ואינה מתחייבת כי שימוש במידע זה עשוי ליצור רווחים בידי המשתמש.
Exit mobile version