(ERC Belgium S.A. (ERC, הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) העניק את ייעוד המסלול המהיר ל- (Sitoiganap® (Gliovac או ERC1671 אימונותרפיה מבוססת תאים של ERC לטיפול בגליובלסטומה, הצורה האגרסיבית ביותר של סרטן המוח. המסלול המהיר הוא תהליך שנועד להקל על הפיתוח ולזרז את הבדיקה של תרופות וחיסונים חדשים שנועדו לטפל או למנוע מצבים חמורים ולתת מענה לצרכים רפואיים שלא נענו. המטרה היא להביא תרופות חדשות חשובות לחולה מוקדם יותר. ה-FDA הצהיר כי “כי Sitoiganap, בשילוב עם GM-CSF וציקלופוספמיד ובבצ’יזומאב, לטיפול בגליובלסטומה חוזרת כדי לשפר את ההישרדות הכוללת עונה על הקריטריונים לייעוד מסלול מהיר”. המסלול המהיר מטפל במגוון רחב של מצבים חמורים.
אפוסטולוס סטתופולוס, M.D., Ph.D., נשיא ומנכ”ל ERC בלגיה ציין, “קבלת ייעוד מסלול מהיר מה-FDA מחזקת את האמונה של ERC כי האימונותרפיה מבוססת התאים שלנו לטיפול בסרטן חמור מהווה פריצת דרך משמעותית. אנו שמחים שהחלטת ה-FDA מחזקת את התצפית על שיפור בהישרדות הכוללת החציונית (mOS) בחולים אלה, כמו גם שיפורים מתמשכים בתפקוד ובאיכות החיים בחולים שהגיבו לטיפול ב-Sitoiganap® . יתר על כן, המסלול המהיר הופך את Sitoiganap® לזכאית לתהליך האישור המואץ של ה-FDA ולבדיקת העדיפות”.
